
PF 03716556
CAS No. 928774-43-0
PF 03716556 ( —— )
产品货号. M16652 CAS No. 928774-43-0
PF 3716556 是一种有效的选择性 P-CAB(钾竞争性酸阻断剂),在离子渗漏和离子严密测定中抑制猪 H+,K+-ATPase 活性的 pIC50 分别为 6.026 和 7.095。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
5MG | ¥470 | 有现货 |
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10MG | ¥761 | 有现货 |
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25MG | ¥1482 | 有现货 |
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50MG | ¥2900 | 有现货 |
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100MG | 获取报价 | 有现货 |
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200MG | 获取报价 | 有现货 |
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500MG | 获取报价 | 有现货 |
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1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称PF 03716556
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述PF 3716556 是一种有效的选择性 P-CAB(钾竞争性酸阻断剂),在离子渗漏和离子严密测定中抑制猪 H+,K+-ATPase 活性的 pIC50 分别为 6.026 和 7.095。
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产品描述PF 3716556 is a potent and selective P-CAB (potassium-competitive acid blocker), with pIC50 of 6.026 and 7.095 for the inhibition of porcine H+,K+-ATPase activity in ion-leaky and ion-tight assay, respectively, inhibits gastric acid secretion, displays no activity at Na+,K+-ATPase, used for the treatment of gastroesophageal reflux disease.
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体外实验——
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体内实验Animal Model:Male Sprague-Dawley rats (250 -300 g) treated with Pentagastrin Dosage:1 mg/kg, 3 mg/kg, 10 mg/kg Administration:Intraduodenal administration; once Result:Inhibited gastric acid secretion in a dose-dependent manner.
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同义词——
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通路Endocrinology/Hormones
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靶点ATPase
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受体H+/K+-ATPase
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研究领域Metabolic Disease
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适应症——
化学信息
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CAS Number928774-43-0
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分子量394.48
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分子式C22H26N4O3
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度Ethanol: 79 mg/mL (200.26 mM); DMSO: 79 mg/mL (200.26 mM)
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SMILESCC1=C2[C@@H](CCOC2=CC=C1)NC3=CC(=CN4C3=NC(=C4)C)C(=O)N(C)CCO
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Mori, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Feb;328(2):671-9.
产品手册




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